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    倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒

    更新時間:2021-10-19

    簡要描述:

    倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,ELISA測定試劑盒亦可產生非特異性顯色而干擾。

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    <strong><strong>倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒</strong></strong>

    我司倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒始終都秉承以產品質量為根本,以市場需求為導向,以為客戶創造價值為己任的精神,致力于發展中國的科研事業,為中國科研事業提供更、更專業的產品!


    成功的實驗是一個循序漸進的過程,影響ELISA實驗結果的因素有很多,只有一一的掌握了實驗的細節,才能夠做出wan美的實驗,我司葉技術員總結ELISA試劑盒實驗失敗的原因:


    一、標本的影響

    溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。


    二、標本受細菌污染

    因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。


    三、標本保存不當

    在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5d內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。


    四、標本凝固不全

    倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。


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    <strong><strong>倉鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒</strong></strong>

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